【新股跟踪】稀土勘探新秀Axel Ree（AXL)）上市首日破发 股价暴跌超四成

澳洲关键矿产勘探公司Axel Ree Ltd (ASX股票代码：AXL) 周二（7月23日）挂牌澳交所，AXL首个交易日股价震荡下挫，终盘暴跌42.5%。

上市日：  澳东时间2024年7月23日

所属行业：基础材料

发行价：  AUD 0.20

股票代码：AXL

IPO募资：$ 13,300,000

承销方：Bell Potter任首席券商

据澳华财经在线数据库，Axel Ree致力于勘探和开发以稀土元素（REEs）为主的关键矿产资源，项目资产所在的巴西Minas Gerais州近年来发现诸多令人振奋的离子吸附粘土（IAC）稀土元素矿藏，包括Meteric Resources NL（ASX股票代码:MEI）的Caldeira项目和Viridis Mining and Minerals Limited（ASX股票代码:VMM）的Colossus项目。

Axel Ree 董事会非执行主席Paul Dickson表示，尽管目前稀土行情波动不止，但市场对Axel首次公开募股表现出极其强烈的兴趣，公司IPO获得机构、高级投资者和零售投资者的鼎力支持。

的鼎力支持。

（图片来源：AXL）

澳洲生物能源公司Delorean Corporation Ltd (ASX股票代码:DEL) 初步估计截至2024年6月30日年度，公司创息税折旧摊销前利润450万澳元至510万澳元，营收2700万澳元至2800万澳元，税后净利润预计创历史新高，截至年末其银行现金余额达880万澳元。

周二DEL澳交所股价应声暴涨72.34%，报0.081澳元，成交量2109万股。过去一年该股涨幅达153.13%。

澳华财经在线数据库显示，Delorean Corporation专门从事生物能源基础设施项目的设计、建造、运营和管理，并通过有机废物处理产生可再生能源，面向市场销售绿色电力、热能和天然气，旗下同时拥有能源零售业务。

DEL董事总经理Joseph Oliver表示，上财年的优异业绩是公司持续提升成本效益和及时交付核心项目的成果。

DEL预计将于9月30日公布审计后的年报。

生物科技公司PYC Therapeutics Ltd（ASX股票代码:PYC）获得美国机构审查委员会（IRB）批准，可以扩大针对11型色素性视网膜炎（RP11）试验药物的研究范围。该进展预示PYC在美国FDA的新药上市申请再进一程。

周二PYC澳交所股价应声劲涨4.76%，报0.11澳元，成交量303万股。过去一年该股涨幅达71.25%。

PYC表示，获批后，已完成初始单次递增剂量（SAD）研究的患者可参与新阶段研究，在“开放标签”（研究人员和参与者都知道正在进行哪种治疗）设定下接受多种剂量药物的治疗。该扩展研究将有助于收集额外的安全性和有效性数据。

澳华财经在线数据库显示，PYC Therapeutics是一家临床阶段生物技术公司，致力于创造新一代RNA疗法，以改变遗传病患者的生活。色素性视网膜炎11型（RP11）是一种影响视网膜的遗传性疾病，其特征是视网膜渐进性退化，视力逐渐丧失，并经常导致失明。

RP11候选药上市申请进程表（图片来源：PYC）

Aumake Limited（ASX股票代码:AUK）宣布与中国国有企业长江新丝路国际物流(湖北)集团有限公司达成不具约束力的3年期战略合作运营框架协议，旨在合力打造澳洲商品和服务端到端供应链网络。

根据协议，长江计划每年至少自Aumake采购价值1亿澳元的澳洲商品，双方将在每个协议年份开始时制定详细采购计划，明确货物类型、数量和交货时间表。

澳华财经在线数据库显示，Aumake专注于品牌营销与商品服务销售，致力于将澳新地区高质量品牌和产品推向亚洲市场。

Aumake董事总经理Joshua Zhou表示，签署该协议对公司而言是一个重要的里程碑，亦证实Aumake是连接中澳贸易值得信赖的合作伙伴。

周一Aumake股价应声跳涨50.00%，报收0.006，成交量8197万股。

周二，稀土商Axel REE（ASX:AXL）登陆澳交所，但首秀表现不佳。该股以14澳分开盘，比发行价低30%。至发稿时为止，该股的交易价格为每股12.8澳分，跌幅高达36.25%。

该公司IPO定价为20澳分，共筹集1330万澳元，用于为勘探在巴西的四个稀土矿区提供租金。

该公司此前表示，市场对中国以外地区开采的稀土有巨大的需求，并计划在满足这种需求方面做出努力。该公司还表示，巴西的稀土储量占全球稀土储量的18%。

细胞治疗生物技术公司Chimeric Therapeutics（ASX股票代码:CHM）确认针对晚期胃肠道癌症的CHM CDH17细胞疗法1/2期多中心临床试验招募到首位患者。

周一CHM澳交所股价劲涨10.53%，报0.021澳元，成交量255万股。

1/2期试验旨在确定按照CHM CDH17推荐剂量，评估其在晚期结直肠癌癌症、癌症和肠神经内分泌肿瘤患者中的安全性和客观反应率。

Chimeric首席运营官Rebecca McQualter博士表示，这是针对肠癌患者首次人体研究取得的巨大进展，而该领域存在巨大的未满足需求。

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